Objectif
Utiliser le potentiel des cellules souches, embryonnaires et adultes, pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques.

Moyens
Neuf équipes opérationnelles :
> Recherche biologique
• Maladies neurodégénératives (maladie de Huntington).
• Maladies neuromusculaires (myotonie de Steinert).
• Maladies du motoneurone (désordres fonctionnels dans la myotonie de Steinert).
• Myopathie de Duchenne (insuffisance cardiaque liée à la myopathie de Duchenne).
• Cardiomyopathie (pathologies ischémiques et génétiques cardiaques).
• Génodermatoses (maladie de Clouston).
> Recherche et Développement technologique
• Usine cellulaire.
• Génomique fonctionnelle.
• Plateforme de criblage à haut débit (HTS).
Les programmes d’I-Stem sont évalués annuellement selon les modalités suivantes : remise de rapports,comités d’évaluation et de suivi, audition, décision de financement prise par le CA de l’AFM après avis du comité permanent du Conseil scientifique.

Faits marquants 2007
• Création de l’unité mixte Inserm-Université d’Évry-Val d’Essonne (janvier).
• Publication de premiers résultats démontrant la capacité des cellules souches embryonnaires à se différencier en cellules cardiaques au sein de coeurs défaillants de rats (Stem Cells, juin 2007).
• Dépôt de deux brevets.
• Inauguration par Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement
supérieur et de la Recherche (septembre).

Chifres-clés 2007
1 600 m2 de laboratoires.
67 techniciens, ingénieurs, chercheurs, personnels administratifs.

Financement 2007
2,7 Millions d'euros

Partenaires
Inserm, université d’Évry-Val d’Essonne, Génopole, Généthon, CHU Strasbourg, Edimbourg, CHU Créteil, industriels (Vivalis, Celogos).